Veselības ministrija (VM) vērtēs Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas (BKUS) priekšlikumu veidot vienotu jaundzimušo skrīninga reģistru, norādīts VM Mātes un bērna veselības uzlabošanas plānā 2025.-2027.gadam.

Ministrija atzīst, ka ir jāturpina darbs pie jaundzimušo skrīninga pilnveidošanas. BKUS priekšlikums veidot jaundzimušo skrīninga reģistru palīdzētu identificēt jaundzimušos, kuriem skrīnings dažādu iemeslu dēļ nav veikts.

Jau vēstīts, ka no pagājušā gada oktobra jaundzimušo skrīnings paplašināts vēl 15 retu vielmaiņas slimību agrīnai atklāšanai, no kurām 14 ir ģenētiski pārmantotas, bet viena ir mātes un bērna B12 vitamīna trūkums. Līdz ar šo soli patlaban valstī tiek nodrošināta kopējā diagnostika 23 vielmaiņas slimību noteikšanai, tādējādi būtiski uzlabojot reto slimību agrīnas atklāšanas iespējas, norāda VM.

Ārstniecības iestādes dzemdību nodaļā jaundzimušajam paņemto skrīninga materiālu divu darbdienu laikā nogādā BKUS laboratorijā izmeklējuma veikšanai.

Jaundzimušo skrīninga paplašināšana sākta 2019.gada 1.jūlijā, kad tajā iekļāva sešas retās slimības, ar vēl divām slimībām tas tika papildināts arī 2023.gada aprīlī.

Visas skrīningā iekļaujamās slimības ir nopietnas, un agrīni uzsākta ārstēšana ievērojami uzlabo pacienta prognozi, skaidro ministrijā.

Šobrīd nav atbilstošu datu, lai precīzi prognozētu šo slimību biežumu Latvijā, jo pacienti miruši bez precīzas vielmaiņas traucējumu diagnozes noteikšanas vai mātes B12 deficīta gadījumā statistisko datu uzskaitījums nav veikts. Tomēr jādomā, ka Latvijā situācija varētu būt līdzīga kā citur Eiropā, paudusi VM.