Šobrīd Eiropas Savienībā atklāto reto slimību skaits ir vairāk nekā seši tūkstoši un dzīves laikā retā slimība attīstās 6 - 8 procentiem iedzīvotāju, vēsta ZIŅneši.

Vien ar dažiem asisnspilieniem no jaundzimušā pēdiņas otrajā vai trešajā dienā nu jau ir iespējams agrīni uzzināt par 23 retajām slimībām. No oktrobra sākuma ir paplašināts jaundzimušā skrīnings tādejādi agrīni atklājot vēl 15 retās slimības.

Visas jaundzimušo skrīningā iekļautās ir retās slimības, kas nozīmē, ka tās sastopamas retāk nekā 1 no 2000 iedzīvotājiem. Līdz šim Latvijā jaundzimušajiem skrīningu asins analīzēs veica astoņām retām slimībām un vidēji katra slimība gadā tiek atklāta vienam bērniņam.

Jaundzimušā skrīningu retajām slimībām veic visās Latvijas dzemdību vietās, 48 - 72 stundas pēc bērniņa piedzimšanas, iepriekš nekas nav jāpiesaka, tās ir bezmaksas, un analīzes pēc tam tiek nosūtītas uz Bērnu slimnīcu. To veikšana nerada papildus stresu bērniņam, un kā līdz šim no pēdiņas uz speciāla filtrpapīra paņem vien dažus asins pilienus.

Aptuveni 1 no 100 bērniem ir jāveic atkārtotas analīzes, tādejādi vai nu apstiprinot vai izslēdzot slimības klātbūtni. 99% gadījumos, rezultāti ir negatīvi.