Pagājušajā gadā digitālā satura veidotājai Madarai Raabei (iepriekš Kivičai) tika atklāta reta endokrinoloģiska saslimšana. Cīņu ar to apgrūtina fakts, ka zāles, kas uzlabo Madaras pašsajūtu, valsts nekompensē. Nu viņa pastāstījusi vairāk par savu slimību, šonedēļ raksta izdevums "Privātā Dzīve".
Raabei pērn tika noteikta diagnoze - Adisona slimība. Tā ir reta endokrinoloģiska kaite, ko izraisa hroniska virsnieru garozas mazspēja, līdz ar to pilnīgs vai daļējs hormonu (kortizona un aldosterona) trūkums.
Pa šo gadu Madara iemācījusies sadzīvot ar sarežģīto kaiti, tomēr neslēpj – viegli nav. Stiprais plecs dzīves grūtajā posmā Madarai ir mīļotais vīrietis Jānis Sniedzāns.
Vaicāta, kā jūtas šobrīd, Madara atklāj: "Ar manu veselību šobrīd ir tā - ir labās un ir sliktās dienas. Taču kopumā jūtos labāk nekā pirms gada." "Madara ir malacis. Viņa ir cīnītāja," draudzeni uzslavē Jānis, kas visu šo laiku viņai bijis līdzās un atbalstījis, kā vien varējis.
"Pirmais pusgads pagāja, lai saprastu un samierinātos, ka turpmāk katrs rīts sāksies ar medikamentu kastīti. Zāles Madarai jālieto katru dienu, lai viņa vienkārši spētu justies kaut cik normāli," stāsta Madaras draugs. Runājot par medikamentiem, pāris neslēpj, ka esot vīlušies Latvijas medicīnas sistēmā.
"Madarai ir tik reta saslimšana, un valsts viņu šādā brīdī neatbalsta. Madarai šobrīd jālieto zāles, kuras valsts nekompensē. Atbilde no valsts bija fenomenāla - viņa nepietiekami ilgi esot gulējusi kritiskā stāvoklī slimnīcā, lai viņai piešķirtu statusu, kas ļautu valstij zāles kompensēt," sašutumu neslēpj Jānis.
Zāles mēnesī izmaksājot ap 300 eiro un nelietot viņa tās nevarot. "Ja kaut vienu dienu tās nelietoju, uzreiz jūtos sliktāk," nopūšas viņa.
Vairāk lasiet izdevuma "Privātā Dzīve" 25. februāra numurā!
madara.raabe/Instagram