41% aptaujāto Latvijas iedzīvotāju uzskata, ka mūsdienās retās slimības vairs nav tik retas, liecina liecina pētījumu aģentūras "Norstat Latvija" pēc Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) pasūtījuma veiktās aptaujas dati.

Tikmēr tikai 3% aptaujāto ir pārliecināti, ka Latvijā ir iespējams saņemt reto slimību pacientu vajadzībām atbilstošu valsts apmaksātu terapiju, kamēr krietni lielāka daļa jeb 43% ir pārliecināti, ka tādas iespējas nav.

Kopumā aptauja atklāj, ka 39% aptaujāto nav droši par to, vai mūsdienās retās slimības joprojām ir reti sastopamas, kas norāda, ka šis jautājums ikdienā nav bieži apspriests.

Savukārt 18% aptaujāto uzskata, ka retās slimības ir retas arī šodien.

Vaicājot, vai, viņuprāt, Latvijā reto slimību pacientiem ir iespēja saņemt pacientu vajadzībām atbilstošu valsts apmaksātu terapiju, 32% aptaujāto norādīja, ka šādu slimību pacientiem ir daļējas iespējas saņemt atbilstošu valsts apmaksātu terapiju, savukārt 22% aptaujāto nav interesējušies par reto slimību pacientu ārstēšanās iespējām Latvijā.

SIFFA direktore Vladislava Marāne ir pārliecināta, ka aptaujas rezultāti ir satraucoši, jo tikai neliela daļa aptaujāto pamatoti uzskata, ka Latvijā ir pieejama atbilstoša valsts apmaksāta terapija reto slimību ārstēšanai, kas savukārt norāda uz nepieciešamību pārskatīt veselības politiku, lai nodrošinātu labāku atbalstu un finansējumu reto slimību ārstēšanai.

Tikmēr Latvijas Reto slimību speciālistu asociācijas valdes priekšsēdētājs (RSSA) Andris Skride norāda, ka situācija reto slimību ārstēšanas jomā joprojām nav sakārtota, jo finansējums jaunu reto slimību diagnožu iekļaušanai kompensējamo medikamentu sarakstā nav rasts.

"Tas liek reto slimību pacientiem dzīvot nepārtrauktā nenoteiktībā un nedrošībā par savu nākotni un veselības stāvokli. Valstij ir jāņem vērā šī problēma un jāveic nepieciešamie soļi, lai nodrošinātu efektīvu atbalstu un finansējumu reto slimību ārstēšanai," viņš piebilst.

Šī gada 30. aprīlī Ministru kabinets apstiprināja Veselības ministrijas (VM) informatīvo ziņojumu "Par kompensējamo medikamentu pieejamības uzlabošanas nodrošināšanu 2024. gadam un turpmākajiem gadiem". Tajā šogad finansējums reto slimību pacientu ārstēšanas iespēju paplašināšanai ar jauniem medikamentiem netika piešķirts.

Iedzīvotāju aptauju īstenojusi pētījumu aģentūra "Norstat Latvija" šī gada aprīlī. Aptaujā piedalījās 1009 iedzīvotāji visā Latvijā vecumā no 18–74 gadiem.