No šodienas visiem cistiskās fibrozes pacientiem valsts apmaksās jaunākās paaudzes inovatīvo medikamentu terapiju, jo sarunās ar zāļu ražotāju izdevies vienoties par zemāku cenu, aģentūru LETA informēja Nacionālajā veselības dienestā (NVD).

Lielākā daļa no šiem pacientiem ir bērni, skaidroja dienestā.

Šie inovatīvie medikameni tiks kompensēti 100% apmērā. Tos ir tiesīgs nozīmēt bērnu pneimonologs saskaņā ar Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas reto slimību konsilija slēdzienu.

Pērn valsts kompensēja šos medikamentus 7,2 miljonu eiro apmērā.

Kā uzsver dienestā, pateicoties zāļu ražotāja izrādītajai interesei piedalīties vairāku mēnešu ilgajās sarunās un abpusēji vienoties par zemāku zāļu cenu, jaunās paaudzes medikamenti turpmāk būs pieejami plašākam pacientu lokam.

NVD skaidro, ka Latvija 2022.gadā sāka apmaksāt inovatīvo terapiju cistiskās fibrozes ārstēšanai ar iepriekšējās paaudzes zālēm. Savukārt jaunākās paaudzes inovatīvo medikamentu valsts varēja kompensēt mazai pacientu grupai - cistiskās fibrozes pacientiem, kuriem ir vismaz viena mutācija CFTR gēnā, kas izraisa cistisko fibrozi.

No 2023.gada to cistiskās fibrozes pacientu ārstēšanai, kuriem pieejamā terapija nebija piemērota, kompensējamo zāļu sarakstā tika iekļauta arī jaunās paaudzes terapija. Tā palīdz labāk kontrolēt slimību, uzlabo plaušu, respiratorās funkcijas, kā arī dzīves kvalitāti, skaidro dienestā.

Cistiskā fibroze ir reta slimība, kas izpaužas kā progresējoši elpošanas sistēmas traucējumi. Tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtām slimībām pasaulē. To nav iespējams pilnībā izārstēt, bet, pareizi lietojot nepieciešamos medikamentus un ievērojot ārstēšanās taktiku, iespējams ievērojami uzlabot pacienta dzīves kvalitāti un paildzināt dzīves ilgumu.